พิษงูมีส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพมากมาย ส่วนใหญ่รวมถึงโปรตีเอสและโพลีเปปไทด์
คิดเป็นประมาณ 90%~95% ของน้ำหนักแห้งของพิษงู [l
ด้วยการพัฒนาเทคโนโลยีอย่างต่อเนื่อง สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพโปรตีนจำนวนมากในพิษงูจะค่อยๆ
มันถูกแยกออกจากกันและทำให้บริสุทธิ์ และผู้คนก็มี
ทำการวิจัยเชิงลึกเกี่ยวกับมันเพื่อนำส่วนผสมยาที่มีประสิทธิภาพในพิษงูมาใช้กับผู้คน
ในการรักษาโรคที่คล้ายกัน.ปัจจุบันสารออกฤทธิ์ของยาที่มีประสิทธิภาพมีอยู่ในพิษงู
การวิจัยยาและการประยุกต์ใช้ทางคลินิกมุ่งเน้นไปที่ยาต้านการแข็งตัวของเลือด การห้ามเลือด และฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดเป็นหลัก
ความดัน ยาต้านมะเร็งและยาแก้ปวด.
L ยาต้านลิ่มเลือด
โปรตีเอสพิษงูที่มีฤทธิ์ต้านลิ่มเลือดและลิ่มเลือดส่วนใหญ่ประกอบด้วย Ancelor
เอ็นไซม์ (จอบครอด), แบทเอ็มโซบิน, ดีไฟเบอเรส (เดโคเอเรส) และ Agkistrodon acutus
เอนไซม์ (อะคูโทบิน)สามตัวแรกเป็นของ snaI [e venom
Thmmbin เช่น เอนไซม์ s ⅧE), sVTLE คือซีรีนโปรตีเอสเช่นเดียวกับ
มีกิจกรรมอาร์จินีนเอสเทอเรสและอะมิเดส - 1. เอ็นไซม์คล้ายทรอมบินพิษงู
มันทำหน้าที่กับไฟบริโนเจนเพื่อปล่อยไฟบริโนเจน A หรือ B ดังนั้น
มันสามารถจับตัวเป็นก้อนพอลิเมอไรเซชันของส่วนหัวและหางของโมโนเมอร์ไฟบริน เพราะมันแสดง thrombin
ฟังก์ชั่นและเรียกว่า thrombin-likeในขณะเดียวกันก็ไม่พบเอนไซม์พิษงูทรอมบินในมนุษย์
เปิดใช้งานปัจจัยการแข็งตัว x Ⅲ ในร่างกาย และโมโนเมอร์ไฟบรินที่ผลิตโดยการไฮโดรไลซิสสามารถ
พอลิเมอไรเซชันส่วนหัวและส่วนท้าย แต่ไม่สามารถสร้างการเชื่อมโยงข้ามโซ่ข้างได้ ซึ่งระบบ reticuloendothelial ตามธรรมชาติเสียหายได้ง่าย
ระดับไฟบริโนเจนในพลาสมาจะลดลงเนื่องจากเซลล์ทำลายเซลล์หรือการสลายตัวโดยระบบละลายลิ่มเลือด
มันอยู่ในสถานะละลายลิ่มเลือดที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย ดังนั้นมันจึงแสดงฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดและภาวะซึมเศร้าในร่างกาย
ภาวะไฟบริลเลชัน H1.เอนไซม์ Agkistrodon acutus เป็นของเอนไซม์ไฟบริโนไลติกซึ่งเป็นไฟบริโนไลติก
ตัวย่อของเอนไซม์ [ Erin (ogen) ol "icenzyme, FLE] แบ่งได้เป็นสายโซ่เดียว
Zinc metalloproteinase และ single-chain หรือ double-chain serine protease ซึ่งส่วนใหญ่เป็นไข่โลหะสังกะสี
เอนไซม์สีขาว.เอ็นไซม์สลายไฟบริโนไลต์ของพิษงูไม่จำเป็นต้องกระตุ้นแอกทิเวเตอร์ และสามารถตัดเส้นใยได้โดยตรง
โปรตีน (โปรโตเจน) สร้างฮีโมไฟบริน ดังนั้นมันจะไม่ทำให้เกิดการรวมตัว “J.
จากพิษของ Agkistrodon halys (เช่น sek, № r [md ∞ to, ship) ในประเทศมาเลเซีย
แองคิโลสที่แยกได้เป็นชนิดแรกที่ใช้ในการรักษาทางคลินิกของโรคลิ่มเลือดอุดตัน
ยา SVTLE6 J。 หลังจากการพัฒนาของ Acelose ครั้งหนึ่งเคยได้รับการศึกษาจากหลายประเทศ
นักวิจัยเชื่อว่า sV'11E เป็นยาที่มีแนวโน้มดีที่สุดสำหรับการรักษาโรคลิ่มเลือดอุดตัน
นอกจากจะใช้สำหรับการรักษาลิ่มเลือดส่วนปลายแล้ว ยังสามารถใช้ในการรักษาลิ่มเลือดดำส่วนลึกและลิ่มเลือดดำส่วนกลาง
การเกิดลิ่มเลือดของชีพจรยังมีผลการรักษา “J.ในช่วงปี 1990 หลายประเทศและภูมิภาค
Qu Du มีความสนใจอย่างมากในการรักษาภาวะสมองขาดเลือดเฉียบพลันและโรคหลอดเลือดสมองด้วย aclase และ
โครงการกองทุน: โครงการบ่มเพาะเยาวชนวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีการแพทย์ทหาร (13QNP068);ทั้งกองทัพ”12
5 “โครงการวิจัยทางการแพทย์ทั่วไป (cwslJ280);เขตการทหารเฉิงตู "แผนห้าปีที่ 12" การวิจัยทางการแพทย์
โครงการสำคัญ (B12026);โครงการวิจัยการแพทย์ทั่วไปของเขตทหารเฉิงตูในช่วงแผนห้าปีที่ 12
(C12062)
หน่วยผู้เขียน: 650032 คุนหมิง เฉิงตู เขตทหาร ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (จางจื้อเซียว
หู ถิงซง, ชุย ชิงหัว, เจิ้ง หยิง, ฟ่าน ฉวนสุ่ย);เชื้อโรค, คณะแพทยศาสตร์พื้นฐาน, วิทยาลัยการแพทย์ Youjiang เพื่อสัญชาติ
สำนักงานการสอนและการวิจัยชีววิทยาและวิทยาภูมิคุ้มกัน (Xie Zhenfeng)
ผู้เขียนที่เกี่ยวข้อง: Fan Quanshui อีเมล: fqsl68@126 .com
มีการศึกษาการประยุกต์ใช้ทางคลินิกขนาดเล็กหลายครั้งดัชนีประเมินการใช้ยาเบื้องต้น
นอกจากนี้ยังสามารถใช้ Ancelose ในการรักษาทางคลินิกของผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉียบพลันในระยะเริ่มต้น
มันแสดงผลการรักษาที่ดีหลังจากนั้นด้วยยาหลอกแบบ double-blind แบบสุ่มขนาดใหญ่
ตามการทดลองทางคลินิก เธอเป็นต้น สำหรับ 2613 กรณีเฉียบพลัน
ผลการรักษาด้วยยาของผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองขาดเลือดยืนยันว่าผู้ป่วยในกลุ่มคลอร็อกโซบิน
อัตราการรอดชีวิตเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ แต่ความเสี่ยงของการตกเลือดในกะโหลกศีรษะก็เพิ่มขึ้นเช่นกันหลังจากนั้น
การทดลองทางคลินิกของผู้ป่วย 1,222 รายที่เป็นโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉียบพลันยืนยันว่าหลังจาก 3 ชั่วโมง
ไม่แนะนำให้ใช้ Ancelose สำหรับการรักษา1….。 สหรัฐอเมริกาและแคนาดาตีพิมพ์ในปี 2552
500 ครั้งที่เกี่ยวข้องกับ 12 ประเทศและภูมิภาค รวมถึงแคนาดาและออสเตรเลีย
ต้องทนทุกข์ทรมานจาก
เวลาโพสต์: กุมภาพันธ์-26-2023